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目的:观察赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的临床疗效和毒副反应.方法:32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用赫赛汀首次剂量为8mg/kg,随后减量至6mg/kg,化疗前1天使用.长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1,8天使用.顺铂80mg/m2静脉滴注,分割为1-3天使用,21天为1周期.2个周期后评价近期疗效.结果:32例患者均可评价疗效和毒副反应,其中CR 2例,PR 13例,SD 10例,PD 7例.有效率46.9%(15/32),疾病控制率78.1%(25/32).主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠反应.结论:赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有效的解救方案,不良反应可耐受.

作者:董超;杨润祥;任宏轩;曾丽梅;姚萍

来源:现代肿瘤医学 2014 年 22卷 7期

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作者:
董超;杨润祥;任宏轩;曾丽梅;姚萍
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 22卷 7期
标签:
赫赛汀 长春瑞滨 顺铂 乳腺癌 Herceptin vinorelbine cisplatin breast cancer
目的:观察赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的临床疗效和毒副反应.方法:32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用赫赛汀首次剂量为8mg/kg,随后减量至6mg/kg,化疗前1天使用.长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1,8天使用.顺铂80mg/m2静脉滴注,分割为1-3天使用,21天为1周期.2个周期后评价近期疗效.结果:32例患者均可评价疗效和毒副反应,其中CR 2例,PR 13例,SD 10例,PD 7例.有效率46.9%(15/32),疾病控制率78.1%(25/32).主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠反应.结论:赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有效的解救方案,不良反应可耐受.