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目的:探讨紫杉醇(PTX)、长春瑞滨(NVB)两药与顺铂(DDP)联用方案对晚期乳腺癌的临床疗效及副反应.方法:将2009年2月至2014年2月于我院就诊的60例晚期乳腺癌患者随机分为TP方案和NP方案两组,每组30例.TP方案组:顺铂25mg/m2,d1~d3,紫杉醇175 mg/m2,d1;NP方案组:顺铂25 mg/m2,d1~d3,长春瑞滨25 mg/m2,d1和d8.比较两组患者的临床有效率并记录相关不良反应.结果:TP方案有效率56.7%(17/30),中位缓解期7.5个月.NP方案有效率53.3% (14/30),中位缓解期7.7个月.组间疗效及缓解期差异无统计学意义(P>o.05).TP与NP方案组出现血小板减少、白细胞减少、贫血、恶心呕吐的发生率分别为26.7%、76.7%、56.7%、43.3%和26.7%、76.7%、56.7%、43.3%,两方案血液毒性差异无统计学意义(P>0.05).静脉炎及关节肌肉反应的发生率分别为30.0%、13.3%和16.7%53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇、长春瑞滨与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效相当,不良反应可耐受,都可做为晚期乳腺癌治疗的一线用药方案.

作者:黄丽艳;鲍路明;哈申高娃;龚翠琴;九姑娘

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 2期

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作者:
黄丽艳;鲍路明;哈申高娃;龚翠琴;九姑娘
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 2期
标签:
紫杉醇 长春瑞滨 顺铂 晚期乳腺癌 Paclitaxel Vinorelbine Cisplatin Advanced Breast cancer
目的:探讨紫杉醇(PTX)、长春瑞滨(NVB)两药与顺铂(DDP)联用方案对晚期乳腺癌的临床疗效及副反应.方法:将2009年2月至2014年2月于我院就诊的60例晚期乳腺癌患者随机分为TP方案和NP方案两组,每组30例.TP方案组:顺铂25mg/m2,d1~d3,紫杉醇175 mg/m2,d1;NP方案组:顺铂25 mg/m2,d1~d3,长春瑞滨25 mg/m2,d1和d8.比较两组患者的临床有效率并记录相关不良反应.结果:TP方案有效率56.7%(17/30),中位缓解期7.5个月.NP方案有效率53.3% (14/30),中位缓解期7.7个月.组间疗效及缓解期差异无统计学意义(P>o.05).TP与NP方案组出现血小板减少、白细胞减少、贫血、恶心呕吐的发生率分别为26.7%、76.7%、56.7%、43.3%和26.7%、76.7%、56.7%、43.3%,两方案血液毒性差异无统计学意义(P>0.05).静脉炎及关节肌肉反应的发生率分别为30.0%、13.3%和16.7%53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇、长春瑞滨与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效相当,不良反应可耐受,都可做为晚期乳腺癌治疗的一线用药方案.