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目的:探讨替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨(GEM)化疗与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效.方法:对2011年5月至2013年5月收治的37例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中18例采用替吉奥胶囊联合吉西他滨方案治疗(治疗组);19例采用吉西他滨单药治疗(对照组).采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应.结果:治疗组有效率明显高于对照组(33.3%vs 21.1%),差异有统计学意义(P =0.032).治疗组疾病控制率(DCR)高于对照组(72.2%vs 63.2%),但差异无统计学意义(P =0.450).治疗组患者CBR缓解率高于对照组(71.8% vs 45.7%),差异无统计学意义(P=0.421).治疗组的中位生存时间为10.1个月(95%CI:8.0-11.5个月),高于对照组的8.02个月(95% CI:3.7-10.8个月),差异有统计学意义(P=0.043);两组的中位疾病进展时间分别为3.5个月和3.0个月(P=0.720).治疗组的6个月生存率(72.5%)略高于对照组(66.5%),但差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应的发生率也相似(P>0.05).结论:替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间方面表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不

作者:温继育;李淑慧;陈晓文;陈梓宏;余忠华;徐祖敏

来源:现代肿瘤医学 2014 年 22卷 12期

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作者:
温继育;李淑慧;陈晓文;陈梓宏;余忠华;徐祖敏
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 22卷 12期
标签:
胰腺肿瘤 吉西他滨 替吉奥胶囊 化学疗法 临床受益反应 pancreatic neoplasms Gemcitabine Gimeracil and Oteracil Porassium capsules chemotherapy clinical benefit response
目的:探讨替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨(GEM)化疗与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效.方法:对2011年5月至2013年5月收治的37例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中18例采用替吉奥胶囊联合吉西他滨方案治疗(治疗组);19例采用吉西他滨单药治疗(对照组).采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应.结果:治疗组有效率明显高于对照组(33.3%vs 21.1%),差异有统计学意义(P =0.032).治疗组疾病控制率(DCR)高于对照组(72.2%vs 63.2%),但差异无统计学意义(P =0.450).治疗组患者CBR缓解率高于对照组(71.8% vs 45.7%),差异无统计学意义(P=0.421).治疗组的中位生存时间为10.1个月(95%CI:8.0-11.5个月),高于对照组的8.02个月(95% CI:3.7-10.8个月),差异有统计学意义(P=0.043);两组的中位疾病进展时间分别为3.5个月和3.0个月(P=0.720).治疗组的6个月生存率(72.5%)略高于对照组(66.5%),但差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应的发生率也相似(P>0.05).结论:替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间方面表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不