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目的 基于实时细胞分析技术评估胰腺癌细胞的药物敏感性,为胰腺癌个体化诊疗提供参考.方法 选取SW1900、Capan-2、PANC-1三株人胰腺癌细胞系,选用盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊两种胰腺癌治疗药物,接种24 h后分别梯度浓度给药,实时细胞分析技术监测给药前后细胞生长曲线,计算药物对胰腺癌细胞的生长抑制率(IC50).同时,细胞培养板内给药,进行AO/EB染色和激光共聚焦观察.结果 药物作用72 h,同一药物对不同细胞抑制率不同.盐酸吉西他滨对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为1.69、10.05、12.74 μmol/L.替吉奥胶囊对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为180.29、765.70、95.57 μmol/L.AO/EB染色验证IC50真实可靠.结论 SW1900及Capan-2细胞可作为盐酸吉西他滨及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人肿瘤药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义.

作者:靳亚西;孙彩显;高虹;张连峰;张丽

来源:中国比较医学杂志 2017 年 27卷 3期

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作者:
靳亚西;孙彩显;高虹;张连峰;张丽
来源:
中国比较医学杂志 2017 年 27卷 3期
标签:
胰腺癌 化疗药物 实时细胞分析 药物敏感性 Pancreatic cancer Chemotherapeutic drugs Real-time cell analysis Drug sensitivity
目的 基于实时细胞分析技术评估胰腺癌细胞的药物敏感性,为胰腺癌个体化诊疗提供参考.方法 选取SW1900、Capan-2、PANC-1三株人胰腺癌细胞系,选用盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊两种胰腺癌治疗药物,接种24 h后分别梯度浓度给药,实时细胞分析技术监测给药前后细胞生长曲线,计算药物对胰腺癌细胞的生长抑制率(IC50).同时,细胞培养板内给药,进行AO/EB染色和激光共聚焦观察.结果 药物作用72 h,同一药物对不同细胞抑制率不同.盐酸吉西他滨对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为1.69、10.05、12.74 μmol/L.替吉奥胶囊对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为180.29、765.70、95.57 μmol/L.AO/EB染色验证IC50真实可靠.结论 SW1900及Capan-2细胞可作为盐酸吉西他滨及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人肿瘤药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义.