目的:探讨肾透明细胞癌中 miR -200c 调控 ZEB2基因表达的分子机制。方法:实时定量 PCR 法检测肾透明细胞癌及癌旁组织中 miR -200c 及 ZEB2基因的表达水平。培养肾透明细胞癌 Caki -1细胞,将miR -200c 的前体转染 Caki -1细胞,Western blot 法检测 ZEB2蛋白的表达改变,荧光素酶报告基因表达分析实验验证 miR -200c 与 ZEB2基因的3'非翻译区(3'UTR)的结合及调控作用。结果:实时定量 PCR 表达检测显示,与癌旁组织相比,miR -200c 在肾透明细胞癌组织中的表达显著下调,而 ZEB2 mRNA 在肾透明细胞癌组织中的表达则呈现明显上调。Pearson 相关性分析结果表明,在肾透明细胞癌及癌旁组织中 miR -200c 与ZEB2基因的表达均显示负性相关。荧光素酶报告基因表达分析实验明确 miR -200c 能够与 ZEB2基因的3'UTR 特异性地结合,并抑制荧光素酶的表达。miR -200c 前体能够显著下调 Caki -1细胞中 ZEB2蛋白的表达。结论:miR -200c 与 ZEB2基因的表达异常与肾透明细胞癌相关,在肾透明细胞癌细胞中 miR -200c 能够负性调节其靶基因 ZEB2的表达。
作者:司青乐;张辉;郭启振
来源:现代肿瘤医学 2015 年 20期