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目的:探讨 FLOT2在肾细胞癌细胞株中的表达,并观察小干扰 RNA 沉默 FLOT2基因对肾细胞癌786- O 细胞增殖能力的影响。方法:将化学合成的 FLOT2的小干扰 siRNA 用脂质体 Lipofectamine2000转染至肾细胞癌786- O 细胞;分别用 RT - PCR、Western blot 方法检测细胞转染前后 FLOT2以及细胞增殖相关因子 CCND1的表达。CCK -8与克隆形成实验检测其增殖情况。结果:转染 FLOT2- siRNA 的肾细胞癌786-O 细胞,RT - PCR、Western blot 检测显示 FLOT2在基因及蛋白水平明显下调(P <0.05);与对照组比较786-O 细胞增殖能力明显下降(P <0.05),细胞增殖相关因子 CCND1明显下调(P <0.05)。结论:FLOT2在肾细胞癌细胞系中高表达,采用特异性 FLOT2- siRNA 能够显著降低 FLOT2和 CCND1表达。干扰 FLOT2表达能显著抑制786- O 细胞的增殖,FLOT2基因可能参与了肾细胞癌的生物学行为。

作者:许洪礼;胡萍;张振;王凯;郭丰富

来源:现代肿瘤医学 2015 年 23期

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作者:
许洪礼;胡萍;张振;王凯;郭丰富
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 23期
标签:
RNA 干扰 肾细胞癌 FLOT2 基因 细胞增殖 RNA interference renal cell carcinoma FLOT2(flotillin - 2) proliferation
目的:探讨 FLOT2在肾细胞癌细胞株中的表达,并观察小干扰 RNA 沉默 FLOT2基因对肾细胞癌786- O 细胞增殖能力的影响。方法:将化学合成的 FLOT2的小干扰 siRNA 用脂质体 Lipofectamine2000转染至肾细胞癌786- O 细胞;分别用 RT - PCR、Western blot 方法检测细胞转染前后 FLOT2以及细胞增殖相关因子 CCND1的表达。CCK -8与克隆形成实验检测其增殖情况。结果:转染 FLOT2- siRNA 的肾细胞癌786-O 细胞,RT - PCR、Western blot 检测显示 FLOT2在基因及蛋白水平明显下调(P <0.05);与对照组比较786-O 细胞增殖能力明显下降(P <0.05),细胞增殖相关因子 CCND1明显下调(P <0.05)。结论:FLOT2在肾细胞癌细胞系中高表达,采用特异性 FLOT2- siRNA 能够显著降低 FLOT2和 CCND1表达。干扰 FLOT2表达能显著抑制786- O 细胞的增殖,FLOT2基因可能参与了肾细胞癌的生物学行为。