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目的:观察替吉奥(S -1)联合吉西他滨诱导化疗后,行 S -1同步放化疗并用 S -1维持治疗中晚期胰腺癌的安全性和近期疗效。方法:选择无法手术及无远处转移的局部晚期胰腺癌患者32例,ECOG 评分0~1分,无抗肿瘤治疗史。患者先接受2周期 S -1加吉西他滨诱导化疗,吉西他滨1000mg/ m2,第1天,第8天;S -140mg/ m2,每日2次,第1~14天,21天为1个周期;2周后行 S -1同步放化疗,80mg/ m2,每日1次,第1~14天及第22~35天,放疗为调强放射治疗,总剂量为50.4Gy(1.8Gy/天,5次/周,28次)。放化疗结束后1个月,口服替吉奥维持治疗,S -1为80mg/ m2,每日1次,口服14天,休息14天,直至病情进展,或出现无法耐受的毒副反应即停止治疗。中位随访时间为15.6个月(8.6~32.3个月)。结果:32例患者完成诱导化疗。30例患者(93.8%)完成同步放化疗,没有发生与治疗相关的死亡和 IV 级毒副反应。主要毒副反应包括白细胞减少和恶心。有17例患者达 PR(53.1%),9例患者达 SD(28.1%),4例患者出现病情进展(12.5%)。中位无进展生存期9.3个月,中位总生存期15.2个月。1年和2年生存率分别为75%和34.4%。结论:S -1联合吉西他滨诱导化疗后,行 S -1同步放化疗并用 S -1维持治疗中晚期胰腺癌耐受性好,疗效

作者:柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐

来源:现代肿瘤医学 2015 年 23期

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作者:
柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 23期
标签:
同步放化疗 放疗增敏剂 替吉奥 胰腺癌 chemoradiotherapy radiosensitizer S - 1 pancreatic cancer
目的:观察替吉奥(S -1)联合吉西他滨诱导化疗后,行 S -1同步放化疗并用 S -1维持治疗中晚期胰腺癌的安全性和近期疗效。方法:选择无法手术及无远处转移的局部晚期胰腺癌患者32例,ECOG 评分0~1分,无抗肿瘤治疗史。患者先接受2周期 S -1加吉西他滨诱导化疗,吉西他滨1000mg/ m2,第1天,第8天;S -140mg/ m2,每日2次,第1~14天,21天为1个周期;2周后行 S -1同步放化疗,80mg/ m2,每日1次,第1~14天及第22~35天,放疗为调强放射治疗,总剂量为50.4Gy(1.8Gy/天,5次/周,28次)。放化疗结束后1个月,口服替吉奥维持治疗,S -1为80mg/ m2,每日1次,口服14天,休息14天,直至病情进展,或出现无法耐受的毒副反应即停止治疗。中位随访时间为15.6个月(8.6~32.3个月)。结果:32例患者完成诱导化疗。30例患者(93.8%)完成同步放化疗,没有发生与治疗相关的死亡和 IV 级毒副反应。主要毒副反应包括白细胞减少和恶心。有17例患者达 PR(53.1%),9例患者达 SD(28.1%),4例患者出现病情进展(12.5%)。中位无进展生存期9.3个月,中位总生存期15.2个月。1年和2年生存率分别为75%和34.4%。结论:S -1联合吉西他滨诱导化疗后,行 S -1同步放化疗并用 S -1维持治疗中晚期胰腺癌耐受性好,疗效