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目的:评价复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法:计算机检索 The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用 RevMan 5.3进行 Meta 分析。结果:共纳入18个研究1382名患者。结果显示,与单用顺铂相比,复方苦参注射液联合顺铂在胸腔积液的完全缓解率[OR =2.41,95%CI:1.89~3.06,P <0.00001]、部分缓解率[OR=1.45,95%CI:1.17~1.81,P =0.0009]、有效率[OR=3.69,95%CI:2.88~4.72,P <0.00001]、生活质量改善率[OR =4.09,95%CI:3.07~5.45,P <0.00001]优于顺铂单药;在毒副反应方面,复方苦参注射液联合顺铂能降低胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、肾功能损害的发生率。结论:对恶性胸腔积液的治疗,与单用顺铂相比,复方苦参注射液联合顺铂能提高恶性胸腔积液患者的疗效,改善患者的生活质量,降低毒副反应,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实。

作者:杨蜜;任杰;文世民;郭翠华;潘荣强;付曦;别俊;李光明

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期

知识库介绍

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杨蜜;任杰;文世民;郭翠华;潘荣强;付曦;别俊;李光明
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期
标签:
恶性胸腔积液 复方苦参注射液 顺铂 Meta 分析 malignant pleural effusion compound Kushen injection cisplatin Meta -analysis
目的:评价复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法:计算机检索 The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用 RevMan 5.3进行 Meta 分析。结果:共纳入18个研究1382名患者。结果显示,与单用顺铂相比,复方苦参注射液联合顺铂在胸腔积液的完全缓解率[OR =2.41,95%CI:1.89~3.06,P <0.00001]、部分缓解率[OR=1.45,95%CI:1.17~1.81,P =0.0009]、有效率[OR=3.69,95%CI:2.88~4.72,P <0.00001]、生活质量改善率[OR =4.09,95%CI:3.07~5.45,P <0.00001]优于顺铂单药;在毒副反应方面,复方苦参注射液联合顺铂能降低胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、肾功能损害的发生率。结论:对恶性胸腔积液的治疗,与单用顺铂相比,复方苦参注射液联合顺铂能提高恶性胸腔积液患者的疗效,改善患者的生活质量,降低毒副反应,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实。