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目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂胸腔内注入治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法:将112例确诊为肺癌恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各56例。2组患者均采用胸膜腔内中心静脉导管置入联合药物注射,待胸腔积液消失或每日引流量<100 ml时,治疗组患者给予胸腔注入复方苦参注射液30 ml、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg,对照组患者给予胸腔注入奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。2组患者均1周给药1次,连用4次,治疗结束后评价疗效及观察不良反应。结果:治疗组患者总有效率为80.4%(45/56),对照组为58.9%(33/56),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为76.8%(43/56),高于对照组的55.4%(31/56),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者发生胃肠道反应、胸痛及骨髓抑制等不良反应较对照组轻。结论:复方苦参注射液联合奈达铂胸腔内注入治疗肺癌恶性胸腔积液是一种安全、可行的治疗方法,疗效肯定,且不良反应较轻。

作者:张遂甫;陈晓平;陈永生;包磊;张腾

来源:中国医院用药评价与分析 2015 年 5期

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张遂甫;陈晓平;陈永生;包磊;张腾
来源:
中国医院用药评价与分析 2015 年 5期
标签:
复方苦参注射液 奈达铂 肺癌 恶性胸腔积液 Compound Kushen injection Nadplatin Lung cancer Malignant pleural effusion
目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂胸腔内注入治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法:将112例确诊为肺癌恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各56例。2组患者均采用胸膜腔内中心静脉导管置入联合药物注射,待胸腔积液消失或每日引流量<100 ml时,治疗组患者给予胸腔注入复方苦参注射液30 ml、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg,对照组患者给予胸腔注入奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。2组患者均1周给药1次,连用4次,治疗结束后评价疗效及观察不良反应。结果:治疗组患者总有效率为80.4%(45/56),对照组为58.9%(33/56),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为76.8%(43/56),高于对照组的55.4%(31/56),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者发生胃肠道反应、胸痛及骨髓抑制等不良反应较对照组轻。结论:复方苦参注射液联合奈达铂胸腔内注入治疗肺癌恶性胸腔积液是一种安全、可行的治疗方法,疗效肯定,且不良反应较轻。