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目的:观察 FOLFIRI 方案单用及与贝伐珠单抗联用一线治疗 IV 期直肠癌临床疗效和安全性。方法:研究对象选取我院2012年4月-2013年4月收治 IV 期直肠癌患者90例,采用随机抽样方法分为 A 组(45例)和 B 组(45例),分别采用 FOLFIRI 方案单用和与贝伐珠单抗联用治疗。比较两组患者临床近期疗效,生存率,治疗前后 KPS 评分及 III -IV 级药物不良反应发生率等。结果:B 组患者临床近期疗效显著优于A 组,差异有统计学意义(P <0.05)。B 组患者生存率显著高于 A 组,差异有统计学意义(P <0.05)。B 组患者治疗后 KPS 评分显著高于 A 组以及治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者 III -IV 级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:相较于 FOLFIRI 方案单用治疗,FOLFIRI 方案与贝伐珠单抗联用一线治疗 IV 期直肠癌可有效延缓病情进展,提高远期生存率及生活质量,且无严重药物不良反应。

作者:石秀换

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 2期

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作者:
石秀换
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 2期
标签:
FOLFIRI 方案 贝伐珠单抗 直肠癌 疗效 安全性 FOLFIRI regimen bevacizumab rectal cancer clinical effects safety
目的:观察 FOLFIRI 方案单用及与贝伐珠单抗联用一线治疗 IV 期直肠癌临床疗效和安全性。方法:研究对象选取我院2012年4月-2013年4月收治 IV 期直肠癌患者90例,采用随机抽样方法分为 A 组(45例)和 B 组(45例),分别采用 FOLFIRI 方案单用和与贝伐珠单抗联用治疗。比较两组患者临床近期疗效,生存率,治疗前后 KPS 评分及 III -IV 级药物不良反应发生率等。结果:B 组患者临床近期疗效显著优于A 组,差异有统计学意义(P <0.05)。B 组患者生存率显著高于 A 组,差异有统计学意义(P <0.05)。B 组患者治疗后 KPS 评分显著高于 A 组以及治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者 III -IV 级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:相较于 FOLFIRI 方案单用治疗,FOLFIRI 方案与贝伐珠单抗联用一线治疗 IV 期直肠癌可有效延缓病情进展,提高远期生存率及生活质量,且无严重药物不良反应。