目的:探索HBV上调GP73表达的相关机制.方法:通过real-time PCR和Western blot检测HepG2和整合HBV的HepG2.2.15细胞中Notch1及其下游分子Hes1的表达.分别转染Notch1过表达载体和干扰载体,观察Notch1对GP73表达的影响.免疫组织化学法检测GP73、Notch1在肝癌组织中的表达,分析两者的相关性.结果:HBV可引起Notch1的表达升高;Notch1可引起GP73的表达升高,两者在肝癌组织中呈正相关.结论:HBV可通过激活Notch1通路上调GP73的表达,这可能是GP73在肝癌组织中表达升高的原因之一.
作者:彭桦;马薇;何前进;毛伟明;张喜华;岑红兵
来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 22期