您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览171 | 下载36

目的:比较全量或半量索拉非尼(Sor)联合卡培他滨(CAP)治疗肝细胞肝癌的疗效和不良反应.方法:收集2012年2月至2016年6月肝细胞肝癌患者38例,随机分为A组(全量Sor联合CAP,n=19)和B组(半量Sor联合CAP,n=19).A组:Sor 400 mg/次,B组:Sor 200 mg/次,每天2次口服,连续服用,直到疾病进展或不能耐受不良反应为止.A、B组均联用CAP 850 mg/m2每次,每天2次口服,连用14天,休息1周,每21天重复.结果:A组部分缓解(PR)3例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(ORR)为15.8

作者:石洁琼;康马飞;李碧慧;骆梅青;石援援

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 12期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:171 | 下载:36
作者:
石洁琼;康马飞;李碧慧;骆梅青;石援援
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 12期
标签:
肝肿瘤 分子靶向治疗 化学疗法 索拉非尼 卡培他滨 liver neoplasms molecule targeted therapy chemotherapy sorafenib capecitabine
目的:比较全量或半量索拉非尼(Sor)联合卡培他滨(CAP)治疗肝细胞肝癌的疗效和不良反应.方法:收集2012年2月至2016年6月肝细胞肝癌患者38例,随机分为A组(全量Sor联合CAP,n=19)和B组(半量Sor联合CAP,n=19).A组:Sor 400 mg/次,B组:Sor 200 mg/次,每天2次口服,连续服用,直到疾病进展或不能耐受不良反应为止.A、B组均联用CAP 850 mg/m2每次,每天2次口服,连用14天,休息1周,每21天重复.结果:A组部分缓解(PR)3例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(ORR)为15.8