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目的 探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的效果和不良反应.方法 收集总结大连医科大学附属第一医院2007年4月至2011年10月泌尿外科门诊收治的有完整临床病理资料的晚期肾癌患者共57例,其中24例为索拉非尼组,33例为索拉非尼+干扰素组,研究的主要终点为客观反应率、无进展生存期,次要终点为总生存期、不良反应发生率.结果 索拉非尼组平均服药15(7 ~56)个月.其中部分缓解1例、疾病稳定8例、疾病进展1例,死亡14例,客观反应率4.2% (1/24),疾病控制率37.5% (9/24).索拉非尼+干扰素组平均服药15(4~30)个月,部分缓解2例、疾病稳定21例、疾病进展1例,死亡9例,客观反应率6.1% (2/33),疾病控制率69.7% (23/33).两组主要不良反应发生率和严重程度差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 索拉非尼治疗晚期肾癌安全有效,不良反应多数患者可耐受.加用干扰素治疗可显著提高治疗效果,而不良反应率并无增加.

作者:黄涛;宋希双;张志伟

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 24期

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作者:
黄涛;宋希双;张志伟
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 24期
标签:
肾肿瘤 干扰素类 分子靶向治疗 索拉非尼 Kidney neoplasms Interferons Molecular targeted therapy Sorafenib
目的 探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的效果和不良反应.方法 收集总结大连医科大学附属第一医院2007年4月至2011年10月泌尿外科门诊收治的有完整临床病理资料的晚期肾癌患者共57例,其中24例为索拉非尼组,33例为索拉非尼+干扰素组,研究的主要终点为客观反应率、无进展生存期,次要终点为总生存期、不良反应发生率.结果 索拉非尼组平均服药15(7 ~56)个月.其中部分缓解1例、疾病稳定8例、疾病进展1例,死亡14例,客观反应率4.2% (1/24),疾病控制率37.5% (9/24).索拉非尼+干扰素组平均服药15(4~30)个月,部分缓解2例、疾病稳定21例、疾病进展1例,死亡9例,客观反应率6.1% (2/33),疾病控制率69.7% (23/33).两组主要不良反应发生率和严重程度差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 索拉非尼治疗晚期肾癌安全有效,不良反应多数患者可耐受.加用干扰素治疗可显著提高治疗效果,而不良反应率并无增加.