CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease 9)基因编辑技术是源于细菌和古细菌介导抵御外源性遗传物质入侵的获得性免疫防御系统,可以实现对基因组的定点修饰.相对于传统的基因编辑系统,该系统具有设计简单、易操作、成本低廉和更加高效等优势,广泛应用于肿瘤学研究,包括肿瘤分子机制的研究、筛选肿瘤细胞耐药相关基因及肿瘤治疗等多方面.本文就CRISPR/Cas9在泌尿系统肿瘤研究中的应用进展进行综述.
作者：高鑫；张淑芳
来源：现代肿瘤医学 2018 年 26卷 19期
