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目的:探讨长链非编码RNA MEG3对肝癌细胞增殖及自噬能力的影响.方法:实时定量PCR检测60例肝癌组织标本以及相应癌旁组织中MEG3的表达水平, 并检测MEG3在肝癌细胞系中的表达情况.通过质粒转染方法构建MEG3过表达的肝癌细胞Huh7和Hep G2, 采用CCK-8法检测肝癌细胞增殖情况;Western blot检测自噬相关蛋白 (LC3Ⅱ/Ⅰ、p62) 表达变化;利用免疫荧光检测LC3变化情况.结果:MEG3在肝癌组织中表达低于癌旁组织, 差异有统计学意义 (P <0. 05) .肝癌细胞中过表达MEG3后, 其细胞增殖能力显著降低 (P <0. 05) ;并且过表达MEG3后能减少LC3-I向LC3-Ⅱ的转化, 而p62表达升高 (P <0. 05) ;免疫荧光可见明显LC3荧光斑点减少.结论:在肝癌组织中MEG3表达低于癌旁组织;在体外细胞实验中发现, MEG3能够抑制肝癌细胞增殖和自噬水平, 有望成为肝癌治疗的潜在靶点.

作者:李岩;杨大业;张德巍

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 3期

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作者:
李岩;杨大业;张德巍
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 3期
标签:
长链非编码RNA MEG3 自噬 增殖 肝细胞肝癌 lncRNA MEG3 autophagy proliferation HCC
目的:探讨长链非编码RNA MEG3对肝癌细胞增殖及自噬能力的影响.方法:实时定量PCR检测60例肝癌组织标本以及相应癌旁组织中MEG3的表达水平, 并检测MEG3在肝癌细胞系中的表达情况.通过质粒转染方法构建MEG3过表达的肝癌细胞Huh7和Hep G2, 采用CCK-8法检测肝癌细胞增殖情况;Western blot检测自噬相关蛋白 (LC3Ⅱ/Ⅰ、p62) 表达变化;利用免疫荧光检测LC3变化情况.结果:MEG3在肝癌组织中表达低于癌旁组织, 差异有统计学意义 (P <0. 05) .肝癌细胞中过表达MEG3后, 其细胞增殖能力显著降低 (P <0. 05) ;并且过表达MEG3后能减少LC3-I向LC3-Ⅱ的转化, 而p62表达升高 (P <0. 05) ;免疫荧光可见明显LC3荧光斑点减少.结论:在肝癌组织中MEG3表达低于癌旁组织;在体外细胞实验中发现, MEG3能够抑制肝癌细胞增殖和自噬水平, 有望成为肝癌治疗的潜在靶点.