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目的:探究沉默转录因子MYB对子宫颈癌细胞侵袭、迁移的影响以及可能的作用机制.方法:将携带MYB目的片段的siRNA转染入人子宫颈癌HeLa细胞中.实验分为对照组、阴性对照组和siRNA-MYB组.采用荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测转染效果.细胞划痕实验和Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力.Western Blot检测各组细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、钙黏蛋白E(E-cadherin)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)水平.结果:与对照组相比,阴性对照组细胞中MYB的表达量、细胞侵袭、迁移均无显著变化,差异不具有统计学意义;siRNA-MYB组细胞中MYB的表达量显著降低(P<0.05),沉默MYB显著抑制子宫颈癌细胞的侵袭、迁移(P<0.05),并下调细胞中MMP-2、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达量(P<0.05),上调E-cadherin蛋白的表达量(P<0.05).结论:沉默宫颈癌细胞中MYB的表达量可通过抑制EMT、下调MMP-2蛋白水平,从而降低细胞的侵袭、迁移能力.

作者:郭新颖;郭华峰

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 7期

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作者:
郭新颖;郭华峰
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 7期
标签:
子宫颈癌 侵袭 迁移 MYB
目的:探究沉默转录因子MYB对子宫颈癌细胞侵袭、迁移的影响以及可能的作用机制.方法:将携带MYB目的片段的siRNA转染入人子宫颈癌HeLa细胞中.实验分为对照组、阴性对照组和siRNA-MYB组.采用荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测转染效果.细胞划痕实验和Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力.Western Blot检测各组细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、钙黏蛋白E(E-cadherin)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)水平.结果:与对照组相比,阴性对照组细胞中MYB的表达量、细胞侵袭、迁移均无显著变化,差异不具有统计学意义;siRNA-MYB组细胞中MYB的表达量显著降低(P<0.05),沉默MYB显著抑制子宫颈癌细胞的侵袭、迁移(P<0.05),并下调细胞中MMP-2、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达量(P<0.05),上调E-cadherin蛋白的表达量(P<0.05).结论:沉默宫颈癌细胞中MYB的表达量可通过抑制EMT、下调MMP-2蛋白水平,从而降低细胞的侵袭、迁移能力.