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目的:研究fibronectin 1(FN1)在甲状腺癌的表达情况,探讨FN1与临床参数的关系,预测其在肿瘤发生发展中的可能机制.方法:从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载甲状腺癌中FN1的RNA SEqV2资料和临床信息,分别采用SPSS进行数据统计比较甲状腺癌组织和非肿瘤甲状腺组织中FN1的表达,利用linkedomics在线分析系统总结fibronectin 1与临床病理参数的关系,使用Kaplan-Meier Plotter进行无复发生存期比较,通过linkedomics在线系统中的基因富集分析(GSEA)分析预测可能相关的信号通路.结果:FN1在甲状腺癌组织中的mRNA表达显著增多(16.663 0 ±0.378 6 vs 12.182 4±0.139 6,P<0.000 1;16.7244±0.124 1 vs 12.182 4 ±0.139 6,P<0.000 1),在乳头状甲状腺癌中的表达偏高(P =0.197×10-33),随T分期增加表达逐渐升高(P=3.321 ×10-8),在淋巴结转移N1中表达显著增高(P =9.963×10-16),随病理分级增加表达升高(P=2.780×10-9)和随残余增多时表达量升高(P=7.481 x10-3).高表达FN1的患者无复发生存期显著短于低表达患者(HR高表达=2;PHR=0.026< 0.05).FN1高表达样本富集了NF-κB通路,肿瘤坏死因子(TNF)信号通路中激活的PI3K/AKT途径,细胞黏附分子(cell adhesion molecules)中激活的Claudin-1-Notch pathway-EMT途径和甲状腺激

作者:尹璐;杜宁彬;肖迎聪;任建功

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 13期

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作者:
尹璐;杜宁彬;肖迎聪;任建功
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 13期
标签:
甲状腺癌 fibronectin 1 癌症基因组图谱
目的:研究fibronectin 1(FN1)在甲状腺癌的表达情况,探讨FN1与临床参数的关系,预测其在肿瘤发生发展中的可能机制.方法:从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载甲状腺癌中FN1的RNA SEqV2资料和临床信息,分别采用SPSS进行数据统计比较甲状腺癌组织和非肿瘤甲状腺组织中FN1的表达,利用linkedomics在线分析系统总结fibronectin 1与临床病理参数的关系,使用Kaplan-Meier Plotter进行无复发生存期比较,通过linkedomics在线系统中的基因富集分析(GSEA)分析预测可能相关的信号通路.结果:FN1在甲状腺癌组织中的mRNA表达显著增多(16.663 0 ±0.378 6 vs 12.182 4±0.139 6,P<0.000 1;16.7244±0.124 1 vs 12.182 4 ±0.139 6,P<0.000 1),在乳头状甲状腺癌中的表达偏高(P =0.197×10-33),随T分期增加表达逐渐升高(P=3.321 ×10-8),在淋巴结转移N1中表达显著增高(P =9.963×10-16),随病理分级增加表达升高(P=2.780×10-9)和随残余增多时表达量升高(P=7.481 x10-3).高表达FN1的患者无复发生存期显著短于低表达患者(HR高表达=2;PHR=0.026< 0.05).FN1高表达样本富集了NF-κB通路,肿瘤坏死因子(TNF)信号通路中激活的PI3K/AKT途径,细胞黏附分子(cell adhesion molecules)中激活的Claudin-1-Notch pathway-EMT途径和甲状腺激