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目的:体外实验研究TGF-β1诱导人膀胱癌细胞T24发生上皮-间质转化(EMT)的作用及其机制.方法:以人膀胱癌细胞T24作为研究对象,使用不同浓度TGF-β1干预24h,光镜下观察T24细胞形态学变化;分别采用Real time-PCR(RT-PCR)和Western blot法检测细胞中上皮表型蛋白E-cadherin和间质表型蛋白Vimentin mRNA和总蛋白的表达.Transwell小室实验检测细胞的侵袭与迁移潜能.结果:TGF-β1可激活T24细胞的EMT程序,并上调Vimentin mRNA和蛋白的表达水平和下调E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平.此外,TGF-β1可促进T24细胞体外侵袭潜能,而TGF-β1拮抗剂LY2109761可阻断这一过程.结论:EMT过程的激活参与了TGF-β1介导的人膀胱癌T24细胞的侵袭.

作者:刘朝敏;任涛;张杰;刘薇;刘滔

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 18期

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作者:
刘朝敏;任涛;张杰;刘薇;刘滔
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 18期
标签:
膀胱癌 转化生长因子-β1 上皮-间质转化 侵袭 迁移
目的:体外实验研究TGF-β1诱导人膀胱癌细胞T24发生上皮-间质转化(EMT)的作用及其机制.方法:以人膀胱癌细胞T24作为研究对象,使用不同浓度TGF-β1干预24h,光镜下观察T24细胞形态学变化;分别采用Real time-PCR(RT-PCR)和Western blot法检测细胞中上皮表型蛋白E-cadherin和间质表型蛋白Vimentin mRNA和总蛋白的表达.Transwell小室实验检测细胞的侵袭与迁移潜能.结果:TGF-β1可激活T24细胞的EMT程序,并上调Vimentin mRNA和蛋白的表达水平和下调E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平.此外,TGF-β1可促进T24细胞体外侵袭潜能,而TGF-β1拮抗剂LY2109761可阻断这一过程.结论:EMT过程的激活参与了TGF-β1介导的人膀胱癌T24细胞的侵袭.