目的:评估安罗替尼在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)三线及以上治疗中的疗效及安全性.方法:选取2018年6月至2019年6月本院收治的SCLC三线及以上治疗的患者31例,口服安罗替尼12 mg/d,服用2周停1周,6周后开始评价疗效,对比治疗前后PS评分及血清肿瘤标志物NSE水平变化情况和不良反应发生情况.结果:31例患者中,部分缓解率为9.7％(3/31),疾病稳定率为80.6％(25/31),疾病进展率为9.7％(3/31),客观缓解率为9.7％(3/31),疾病控制率为90.3％(28/31).治疗后,患者PS评分低于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05);血清肿瘤标志物NSE水平显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).常见的药物相关不良反应发生率为:食欲下降28例(90.3％);乏力25例(80.6％);高血压15例(48.4％);蛋白尿12例(38.7％);口腔炎10例(32.3％);咯血8例(25.8％);声音嘶哑6例(19.4％);中性粒细胞下降6例(19.4％);贫血6例(19.4％);甲减6例(19.4％);手足综合征4例(12.9％);肝功能异常4例(12.9％).结论:安罗替尼在小细胞肺癌(SCLC)三线及以上治疗中疗效好,可降低肿瘤标志物NSE水平,延长患者的生存期,且该药的不良反应大部分为Ⅰ-Ⅱ级,耐受性良好.
作者：袁亮；侯新丽
来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 21期
