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目的:探索白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗和剂量密集化疗在一线治疗不可切除胰腺癌中的临床疗效和安全性.方法:回顾性收集2016 年1 月至2021 年12 月期间于我院接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗的联合化疗(传统治疗组)与白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗的联合化疗(剂量密集组)不可切除胰腺癌患者的病历资料,比较患者生存获益情况.主要研究终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS).次要研究终点是客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及安全性.结果:一共有136 名患者被纳入研究,40 名患者接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗,96 名患者接受白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗.传统治疗组中位PFS时间为5.5 个月[95

作者:孙宁;范晓娜;李恒震;代宜胜;姜丹;陈卓;卢百琪;李志伟

来源:现代肿瘤医学 2023 年 31卷 20期

知识库介绍

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作者:
孙宁;范晓娜;李恒震;代宜胜;姜丹;陈卓;卢百琪;李志伟
来源:
现代肿瘤医学 2023 年 31卷 20期
标签:
胰腺癌 白蛋白结合型紫杉醇 剂量密集 临床疗效 安全性 pancreatic cancer nab-paclitaxel dose-dense survival benefits safety
目的:探索白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗和剂量密集化疗在一线治疗不可切除胰腺癌中的临床疗效和安全性.方法:回顾性收集2016 年1 月至2021 年12 月期间于我院接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗的联合化疗(传统治疗组)与白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗的联合化疗(剂量密集组)不可切除胰腺癌患者的病历资料,比较患者生存获益情况.主要研究终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS).次要研究终点是客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及安全性.结果:一共有136 名患者被纳入研究,40 名患者接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗,96 名患者接受白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗.传统治疗组中位PFS时间为5.5 个月[95