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[目的]评价改良的密集EC序贯紫杉醇每周给药方案用于高危乳腺癌患者术后密集化疗的临床疗效和安全性.[方法] 62例高危复发乳腺癌患者,术后随机分成密集组31例,常规组31例.密集组接受双周EC方案4个疗程,序贯紫杉醇每周疗法10周化疗.常规组接受3周EC方案4个疗程,序贯紫杉醇3周方案4个疗程化疗.[结果]中位随访38个月后,密集组与常规组的3年无瘤生存率分别为87.1%和77.4%(P=0.174),3年总生存率分别为90.3%和87.1%,差异均无统计学意义(P=-0.710).两组治疗毒性均可耐受,其中在预防性G-CSF支持下密集组的白细胞减少发生率为67.7%,而常规组为83.9%,差异无统计学意义(P=0.064).[结论]以紫杉醇周疗法改良标准密集EC→P方案用于高危乳腺癌辅助化疗疗效较好,治疗毒性可耐受,值得临床进一步研究.

作者:邵剑锋;练英妮;李曙平

来源:中国肿瘤 2014 年 23卷 1期

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作者:
邵剑锋;练英妮;李曙平
来源:
中国肿瘤 2014 年 23卷 1期
标签:
乳腺癌 辅助化疗 剂量密集 紫杉醇 breast cancer adjuvant chemotherapy dose-dense paclitaxel
[目的]评价改良的密集EC序贯紫杉醇每周给药方案用于高危乳腺癌患者术后密集化疗的临床疗效和安全性.[方法] 62例高危复发乳腺癌患者,术后随机分成密集组31例,常规组31例.密集组接受双周EC方案4个疗程,序贯紫杉醇每周疗法10周化疗.常规组接受3周EC方案4个疗程,序贯紫杉醇3周方案4个疗程化疗.[结果]中位随访38个月后,密集组与常规组的3年无瘤生存率分别为87.1%和77.4%(P=0.174),3年总生存率分别为90.3%和87.1%,差异均无统计学意义(P=-0.710).两组治疗毒性均可耐受,其中在预防性G-CSF支持下密集组的白细胞减少发生率为67.7%,而常规组为83.9%,差异无统计学意义(P=0.064).[结论]以紫杉醇周疗法改良标准密集EC→P方案用于高危乳腺癌辅助化疗疗效较好,治疗毒性可耐受,值得临床进一步研究.