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目的 探讨宫颈癌外周血中的长链非编码RNA (lncRNA)表达及其临床意义.方法 选择病理学确诊的宫颈癌患者71例为病例组,选择同期在门诊进行常规体检的健康妇女71例为对照组,抽取2组入选者的外周血,采用基因芯片技术检测lncRNA表达情况,并采用实时荧光定量RCR进行验证分析.结果 在芯片体系中,寡核苷酸芯片的外标、内标等阳性对照信号正常,阴性对照检测为阴性;漏点率不超过0.3%,平均背景值与噪音值较低;与对照组相比,病例组患者外周血中有差异表达基因12个,其中表达下调的基因有9个,下调倍数为(11.43 ±1.48);表达上调的基因有3个,上调倍数为(7.43±1.22).随机挑选4个基因(KLF2、KLF6、KLF8、KLF3)进行实时荧光定量PCR验证,其检测结果与芯片检测的结果是一致的.结论 lncRNAs基因芯片是检测宫颈癌外周血差异表达基因的一种高通量、高效、快速的检测手段,KLF2、KLF6、KLF8、KLF3可能是潜在的基因治疗靶点.

作者:谭长安;程静

来源:实用癌症杂志 2019 年 34卷 11期

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作者:
谭长安;程静
来源:
实用癌症杂志 2019 年 34卷 11期
标签:
宫颈癌 长链非编码RNA 外周血 表达差异
目的 探讨宫颈癌外周血中的长链非编码RNA (lncRNA)表达及其临床意义.方法 选择病理学确诊的宫颈癌患者71例为病例组,选择同期在门诊进行常规体检的健康妇女71例为对照组,抽取2组入选者的外周血,采用基因芯片技术检测lncRNA表达情况,并采用实时荧光定量RCR进行验证分析.结果 在芯片体系中,寡核苷酸芯片的外标、内标等阳性对照信号正常,阴性对照检测为阴性;漏点率不超过0.3%,平均背景值与噪音值较低;与对照组相比,病例组患者外周血中有差异表达基因12个,其中表达下调的基因有9个,下调倍数为(11.43 ±1.48);表达上调的基因有3个,上调倍数为(7.43±1.22).随机挑选4个基因(KLF2、KLF6、KLF8、KLF3)进行实时荧光定量PCR验证,其检测结果与芯片检测的结果是一致的.结论 lncRNAs基因芯片是检测宫颈癌外周血差异表达基因的一种高通量、高效、快速的检测手段,KLF2、KLF6、KLF8、KLF3可能是潜在的基因治疗靶点.