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目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗晚期小细胞肺癌的临床效果.方法 采用前瞻性、单臂Ⅱ期研究,选取36例进入二线治疗的晚期小细胞肺癌患者,均采取信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗,治疗至无法耐受药物治疗的不良反应或疾病进展时停止用药.统计并观察晚期小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗的临床疗效、不良反应以及生存情况.结果 36例晚期小细胞肺癌患者经信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗后疾病控制率为86.11%(31/36).患者治疗期间的不良反应主要有血压异常、发热、乏力、胃肠功能紊乱、手足综合征、血小板减少症等,大部分Ⅰ~Ⅱ度,经对症处理均可耐受.运用Kaplan-Meier法检验36例晚期小细胞肺癌患者12个月内的生存情况,结果显示,患者中位生存时间估计值为10个月.结论 信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗晚期小细胞肺癌临床疗效确切,且不良反应患者可耐受.

作者:柳家荣;段玲;王文义;孙向春;杨刚

来源:实用癌症杂志 2023 年 38卷 5期

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作者:
柳家荣;段玲;王文义;孙向春;杨刚
来源:
实用癌症杂志 2023 年 38卷 5期
标签:
晚期小细胞肺癌 信迪利单抗 盐酸安罗替尼 不良反应
目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗晚期小细胞肺癌的临床效果.方法 采用前瞻性、单臂Ⅱ期研究,选取36例进入二线治疗的晚期小细胞肺癌患者,均采取信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗,治疗至无法耐受药物治疗的不良反应或疾病进展时停止用药.统计并观察晚期小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗的临床疗效、不良反应以及生存情况.结果 36例晚期小细胞肺癌患者经信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗后疾病控制率为86.11%(31/36).患者治疗期间的不良反应主要有血压异常、发热、乏力、胃肠功能紊乱、手足综合征、血小板减少症等,大部分Ⅰ~Ⅱ度,经对症处理均可耐受.运用Kaplan-Meier法检验36例晚期小细胞肺癌患者12个月内的生存情况,结果显示,患者中位生存时间估计值为10个月.结论 信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗晚期小细胞肺癌临床疗效确切,且不良反应患者可耐受.