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目的 研究一种发病机制,病理改变与临床接近且造模周期较短的大鼠房颤模型制备方法与技术.方法 大鼠连续给药,经尾静脉注射乙酰胆碱.氯化钙混合液,每次给药后记录房颤持续时间.寻找能诱发稳定房颤的给药剂量和给药时间.电生理学方法观察正常和模型大鼠心房不应期的变化.结果 CaCl2 10 mg/mL,乙酰胆碱66μg/mL膜型大鼠从第4 d起房颤时间缓慢增长,7 d后趋于稳定.与正常组相比,模型大鼠心房肌ERP显著缩短(59.3 ms±5.8 ms).结论 CaCl210 mg/mL+乙酰胆碱66μg/mL混合液连续给予7 d诱导产生的大鼠房颤模型,其电生理学的病理变化与临床房颤相似,适用于化合物抗房颤活性筛选研究.

作者:陈春林;巩甜甜;汤依群;寇莹莹;于鹏;邵容;张长风

来源:实验动物科学 2009 年 26卷 3期

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作者:
陈春林;巩甜甜;汤依群;寇莹莹;于鹏;邵容;张长风
来源:
实验动物科学 2009 年 26卷 3期
标签:
心房颤动 有效不应期 大鼠
目的 研究一种发病机制,病理改变与临床接近且造模周期较短的大鼠房颤模型制备方法与技术.方法 大鼠连续给药,经尾静脉注射乙酰胆碱.氯化钙混合液,每次给药后记录房颤持续时间.寻找能诱发稳定房颤的给药剂量和给药时间.电生理学方法观察正常和模型大鼠心房不应期的变化.结果 CaCl2 10 mg/mL,乙酰胆碱66μg/mL膜型大鼠从第4 d起房颤时间缓慢增长,7 d后趋于稳定.与正常组相比,模型大鼠心房肌ERP显著缩短(59.3 ms±5.8 ms).结论 CaCl210 mg/mL+乙酰胆碱66μg/mL混合液连续给予7 d诱导产生的大鼠房颤模型,其电生理学的病理变化与临床房颤相似,适用于化合物抗房颤活性筛选研究.