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目的 考察融合蛋白I30肽抗肿瘤的效果,为I30肽后续开发提供实验支持.方法 使用NIH小鼠,取4只小鼠腹腔注射H22瘤株,1周时处死所有小鼠,取腹水.另取40只小鼠,每只腋下注射腹水0.2 mL,细胞浓度为1×106个/mL.接种后4h开始给药.将腋下注射小鼠随机分为4组:IFN组,皮下注射干扰素9× 105IU/只;I30高剂量组,皮下注射I30 80 μg/只;I30低剂量组,皮下注射I30 30 μg/只;阴性对照组,皮下注射等体积生理盐水.连续给药16 d.停药后2h,处死所有动物,再解剖皮下瘤块称重.结果 I30给药组具有明显的治疗效果,且具有显著性差异(P<0.05).结论 I30肽具有抗肿瘤的作用.

作者:刘贺煜;王莹;刘锦辉;姜媛媛;黄炎;李会成

来源:实验动物科学 2019 年 36卷 1期

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作者:
刘贺煜;王莹;刘锦辉;姜媛媛;黄炎;李会成
来源:
实验动物科学 2019 年 36卷 1期
标签:
干扰素 内皮抑素 融合蛋白 抗肿瘤
目的 考察融合蛋白I30肽抗肿瘤的效果,为I30肽后续开发提供实验支持.方法 使用NIH小鼠,取4只小鼠腹腔注射H22瘤株,1周时处死所有小鼠,取腹水.另取40只小鼠,每只腋下注射腹水0.2 mL,细胞浓度为1×106个/mL.接种后4h开始给药.将腋下注射小鼠随机分为4组:IFN组,皮下注射干扰素9× 105IU/只;I30高剂量组,皮下注射I30 80 μg/只;I30低剂量组,皮下注射I30 30 μg/只;阴性对照组,皮下注射等体积生理盐水.连续给药16 d.停药后2h,处死所有动物,再解剖皮下瘤块称重.结果 I30给药组具有明显的治疗效果,且具有显著性差异(P<0.05).结论 I30肽具有抗肿瘤的作用.