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目的研究3 g/m2和5 g/m2甲氨蝶呤(MTX)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的血、脑脊液MTX浓度和不良反应.方法 ALL患儿43例共接受98例次MTX 3 g/(m2·次)或5 g/(m2·次)治疗,对两剂量组进行MTX血药质量浓度、脑脊液浓度及不良反应比较.结果 1.MTX 44、66 h血药质量浓度与23 h MTX血药质量浓度明显相关(P<0.05);2.不同个体间及同一个体不同时间使用同一给药方案血药质量浓度、脑脊液浓度水平差异较大;3.两剂量组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),骨髓抑制、肝功能损害的MTX血药质量浓度无明显差异(P>0.05).结论对于标危、高危ALL分别采用3、5 g/(m2·次)的剂量是合理的,无严重不良反应发生.

作者:湛洁谊;叶铁真;吴梓梁;陈福雄;邹亚伟;王波

来源:实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 7期

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作者:
湛洁谊;叶铁真;吴梓梁;陈福雄;邹亚伟;王波
来源:
实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 7期
标签:
甲氨蝶呤 淋巴细胞白血病,急性 血药质量浓度监测 不良反应
目的研究3 g/m2和5 g/m2甲氨蝶呤(MTX)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的血、脑脊液MTX浓度和不良反应.方法 ALL患儿43例共接受98例次MTX 3 g/(m2·次)或5 g/(m2·次)治疗,对两剂量组进行MTX血药质量浓度、脑脊液浓度及不良反应比较.结果 1.MTX 44、66 h血药质量浓度与23 h MTX血药质量浓度明显相关(P<0.05);2.不同个体间及同一个体不同时间使用同一给药方案血药质量浓度、脑脊液浓度水平差异较大;3.两剂量组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),骨髓抑制、肝功能损害的MTX血药质量浓度无明显差异(P>0.05).结论对于标危、高危ALL分别采用3、5 g/(m2·次)的剂量是合理的,无严重不良反应发生.