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目的研究不同浓度三氧化二砷(As2O3)对K562细胞的作用及细胞动力学变化.方法 K562细胞培养在50 mL培养瓶和24孔板,用浓度为1、2、4、8μmol/L的As2O3处理24、48、72 h,MTT法测定细胞增殖抑制率;光镜检查核分裂指数(MI);用放射自显影检查[3H]-TdR掺入细胞;流式细胞仪检查增殖指数(PI)和凋亡指数(AI).结果低剂量As2O3(1.0 μmol/L)组[3H]-TdR掺入细胞,MI、PI皆减少;中剂量组(2和4μmol/L)出现高MI、AI和低PI;高剂量组(8μmol/L)给药24 h后可见细胞凋亡和坏死.结论不同剂量As2O3作用不同,低剂量可引起K562细胞DNA合成减少和抑制细胞增殖,中剂量引起细胞凋亡,高剂量则引起细胞坏死.

作者:王颖超;曹励之;张朝霞;徐学聚;殷小成;俞燕;盛光耀

来源:实用儿科临床杂志 2006 年 21卷 3期

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作者:
王颖超;曹励之;张朝霞;徐学聚;殷小成;俞燕;盛光耀
来源:
实用儿科临床杂志 2006 年 21卷 3期
标签:
三氧化二砷 细胞凋亡 K562细胞系 增殖
目的研究不同浓度三氧化二砷(As2O3)对K562细胞的作用及细胞动力学变化.方法 K562细胞培养在50 mL培养瓶和24孔板,用浓度为1、2、4、8μmol/L的As2O3处理24、48、72 h,MTT法测定细胞增殖抑制率;光镜检查核分裂指数(MI);用放射自显影检查[3H]-TdR掺入细胞;流式细胞仪检查增殖指数(PI)和凋亡指数(AI).结果低剂量As2O3(1.0 μmol/L)组[3H]-TdR掺入细胞,MI、PI皆减少;中剂量组(2和4μmol/L)出现高MI、AI和低PI;高剂量组(8μmol/L)给药24 h后可见细胞凋亡和坏死.结论不同剂量As2O3作用不同,低剂量可引起K562细胞DNA合成减少和抑制细胞增殖,中剂量引起细胞凋亡,高剂量则引起细胞坏死.