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目的研究三氧化二砷(AS2O3)体外对K562细胞凋亡的诱导作用,探讨AS2O3促进慢性粒细胞系K562细胞凋亡机制.方法采用不同浓度AS2O3处理慢性粒细胞系K562细胞,观察细胞形态改变,细胞生长抑制检测(MTT)分析方法检测AS2O3对K562细胞增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 (1~8)×10-6mol/L AS2O3能明显诱导K562细胞凋亡.流式细胞检测表明,随AS2O3浓度增加和处理时间延长,S期细胞比例渐下降,细胞凋亡率上升,其作用呈浓度-时间依赖性(P<0.01).结论 AS2O3可诱导K562细胞凋亡,其作用机制可能是使细胞受阻于S期前的某个时期,从而诱导细胞凋亡,其作用呈剂量-时间性.

作者:王颖超;曹励之;殷小成;俞燕;张朝霞;张国元

来源:实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 5期

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作者:
王颖超;曹励之;殷小成;俞燕;张朝霞;张国元
来源:
实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 5期
标签:
三氧化二砷 细胞凋亡 白血病 粒细胞 K562细胞系
目的研究三氧化二砷(AS2O3)体外对K562细胞凋亡的诱导作用,探讨AS2O3促进慢性粒细胞系K562细胞凋亡机制.方法采用不同浓度AS2O3处理慢性粒细胞系K562细胞,观察细胞形态改变,细胞生长抑制检测(MTT)分析方法检测AS2O3对K562细胞增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 (1~8)×10-6mol/L AS2O3能明显诱导K562细胞凋亡.流式细胞检测表明,随AS2O3浓度增加和处理时间延长,S期细胞比例渐下降,细胞凋亡率上升,其作用呈浓度-时间依赖性(P<0.01).结论 AS2O3可诱导K562细胞凋亡,其作用机制可能是使细胞受阻于S期前的某个时期,从而诱导细胞凋亡,其作用呈剂量-时间性.