背景与目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡的分子机制.材料与方法:分别以1、2、4、8 μmol/L的As2O3诱导K562细胞凋亡,每隔24 h采用光镜和电镜观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Evi-1mRNA表达率,ELISA检测细胞内JNK蛋白.结果:As2O3对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量-时间关系;1、2、4、8μmol/L的As2O3可使K562细胞发生凋亡,在本实验时间段内随着作用时间的延长细胞凋亡逐渐升高,诱导细胞凋亡的最佳浓度为4μmol/L;在此过程中K562细胞的Evi-1基因表达下调,JNK蛋白表达增多,两者跟As2O3浓度存在剂量-时间关系.结论:As2O3通过抑制K562细胞Evi-1表达,从而激活JNK信号传导途径,促进细胞凋亡,这可能是As2O3促进K562细胞凋亡的机制之一.
作者：章圣辉；韩义香；尹丽慧；熊术道；吴建波
来源：癌变·畸变·突变 2006 年 18卷 4期
