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高IgM综合征是一种较罕见的原发性免疫缺陷病,主要表现为反复感染,血清IgG、IgA和IgE明显降低,IgM水平正常或升高,B淋巴细胞数正常.近年来,随着分子生物学的发展,发现了越来越多的高IgM综合征类型,在其诊断和治疗方面也取得了新的进展.

作者:陈同辛;金莹莹

来源:实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 21期

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作者:
陈同辛;金莹莹
来源:
实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 21期
标签:
高IgM综合征 CD40配体 中性粒细胞减少
高IgM综合征是一种较罕见的原发性免疫缺陷病,主要表现为反复感染,血清IgG、IgA和IgE明显降低,IgM水平正常或升高,B淋巴细胞数正常.近年来,随着分子生物学的发展,发现了越来越多的高IgM综合征类型,在其诊断和治疗方面也取得了新的进展.