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目的研究重症肌无力(MG)患者CD40配体(CD40L)的表达,探讨MG患者CD40L表达的信号传导途径.方法研究对象为急性期MG患者13例.分离血中单个核细胞,分组用刺激剂刺激进行单个核细胞培养:(1)纯培养组:不加任何刺激剂进行细胞培养;(2)PMA组:用PMA和A23187刺激;(3)PHA组:用PHA刺激;(4)BLM组:加PKC抑制剂BLM后再加PHA刺激培养.培养后用流式细胞仪检测CD40L阳性细胞率及RT-PCR法检测单个核细胞CD40L mRNA表达.结果MG急性期BLM组CD40L阳性细胞率和CD40L mRNA与纯培养组差异无显著性(P>0.05),而显著低于PMA组和PHA组(P<0.01).结论在MG中,CD40L的表达可能依赖于PKC活性介导的T细胞活化途径.

作者:李劲频;莫雪安;刘竞丽

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 4期

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作者:
李劲频;莫雪安;刘竞丽
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 4期
标签:
重症肌无力 CD40配体 CD40配体阳性细胞率 CD40配体mRNA
目的研究重症肌无力(MG)患者CD40配体(CD40L)的表达,探讨MG患者CD40L表达的信号传导途径.方法研究对象为急性期MG患者13例.分离血中单个核细胞,分组用刺激剂刺激进行单个核细胞培养:(1)纯培养组:不加任何刺激剂进行细胞培养;(2)PMA组:用PMA和A23187刺激;(3)PHA组:用PHA刺激;(4)BLM组:加PKC抑制剂BLM后再加PHA刺激培养.培养后用流式细胞仪检测CD40L阳性细胞率及RT-PCR法检测单个核细胞CD40L mRNA表达.结果MG急性期BLM组CD40L阳性细胞率和CD40L mRNA与纯培养组差异无显著性(P>0.05),而显著低于PMA组和PHA组(P<0.01).结论在MG中,CD40L的表达可能依赖于PKC活性介导的T细胞活化途径.