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目的 探讨大剂量泼尼松口服冲击治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)的疗效.方法 根据治疗方法不同,将患儿分为泼尼松冲击组、丙种球蛋白冲击组及甲泼尼龙冲击组.记录3组患儿治疗第5天及第30天外周血血小板水平,并记录冲击治疗期间患儿血压水平.采用x2检验比较其有效率及高血压的发生率有无统计学差异.结果 新诊断ITP患儿中,泼尼松冲击组患儿第5天有效率与丙种球蛋白冲击组及甲泼尼龙冲击组比较差异无统计学意义(P>0.05).泼尼松冲击组第30天有效率较丙种球蛋白冲击组显著升高(P<0.05),与甲泼尼龙冲击组比较差异无统计学意义(P>0.05).持续性及慢性ITP患儿中,泼尼松冲击组第5天及第30天有效率较丙种球蛋白冲击组显著升高(P<0.05),与甲泼尼龙冲击组相比差异无统计学意义(P>0.05).泼尼松冲击组患儿高血压发生率较甲泼尼龙冲击组显著降低(P<0.05).结论 大剂量泼尼松口服冲击治疗儿童ITP安全、有效.

作者:王璐;邹湘;徐学聚;方营旗;刘玉峰;盛光耀

来源:中华实用儿科临床杂志 2013 年 28卷 9期

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作者:
王璐;邹湘;徐学聚;方营旗;刘玉峰;盛光耀
来源:
中华实用儿科临床杂志 2013 年 28卷 9期
标签:
泼尼松 口服 冲击 免疫性血小板减少症 Prednisone Oral Pulse Immune thrombocytopenia
目的 探讨大剂量泼尼松口服冲击治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)的疗效.方法 根据治疗方法不同,将患儿分为泼尼松冲击组、丙种球蛋白冲击组及甲泼尼龙冲击组.记录3组患儿治疗第5天及第30天外周血血小板水平,并记录冲击治疗期间患儿血压水平.采用x2检验比较其有效率及高血压的发生率有无统计学差异.结果 新诊断ITP患儿中,泼尼松冲击组患儿第5天有效率与丙种球蛋白冲击组及甲泼尼龙冲击组比较差异无统计学意义(P>0.05).泼尼松冲击组第30天有效率较丙种球蛋白冲击组显著升高(P<0.05),与甲泼尼龙冲击组比较差异无统计学意义(P>0.05).持续性及慢性ITP患儿中,泼尼松冲击组第5天及第30天有效率较丙种球蛋白冲击组显著升高(P<0.05),与甲泼尼龙冲击组相比差异无统计学意义(P>0.05).泼尼松冲击组患儿高血压发生率较甲泼尼龙冲击组显著降低(P<0.05).结论 大剂量泼尼松口服冲击治疗儿童ITP安全、有效.