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目的 探讨白细胞介素10(IL-10)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)易感性的关系及HSP的发病机制,为诊断、治疗及判断HSP预后提供科学依据.方法 采用Massarray基因分型技术检测郑州市儿童医院2012年12月至2013年4月住院的112例HSP患儿(HSP组),其中包括39例紫癜性肾炎患儿(HSPN组)和184例健康体检儿童(健康对照组)的IL-10基因rs1800872、rs3024490、rs3790622、rs1518111、rs1554286、rs3024498等6个单核苷酸多态性(SNPs)的基因分布,并进行单倍型分析及连锁不平衡检验.同时检测HSP组与健康对照组儿童血清IL-10水平.结果 HSP组患儿IL-10水平高于健康对照组(P<0.01).IL-10基因的6个SNPs位点在HSP组与健康对照组之间等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05).6个SNP位点所构建的单倍型中,ATCATA、AGCGCA单倍型最常见,其次为ATTATA、CGCGCA和CTCATA单倍型.HSP组AGCGCA、ATCGCA、CTCATA单倍型频率显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P=8.41e-012、0.003 536、1.30e-011).HSP组ATCATA、CGCGCA单倍型频率显著低于健康对照组,差异也有统计学意义(P =0.003 519、4.94e-005).在rs3790622位点,HSPN组与健康对照组比较,等位基因频率及基因型频率分布差异有统计学意义(P均=0.01).结论 HSP与血清IL-10水平

作者:余燕娟;张迎辉

来源:中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 9期

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余燕娟;张迎辉
来源:
中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 9期
标签:
过敏性紫癜 单核苷酸多态性 白细胞介素-10 单倍型 连锁不平衡 儿童 Henoch-Schonlein purpura Single nucleotide polymorphism Interleukin-10 Haplotype Linkage disequilibrium Child
目的 探讨白细胞介素10(IL-10)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)易感性的关系及HSP的发病机制,为诊断、治疗及判断HSP预后提供科学依据.方法 采用Massarray基因分型技术检测郑州市儿童医院2012年12月至2013年4月住院的112例HSP患儿(HSP组),其中包括39例紫癜性肾炎患儿(HSPN组)和184例健康体检儿童(健康对照组)的IL-10基因rs1800872、rs3024490、rs3790622、rs1518111、rs1554286、rs3024498等6个单核苷酸多态性(SNPs)的基因分布,并进行单倍型分析及连锁不平衡检验.同时检测HSP组与健康对照组儿童血清IL-10水平.结果 HSP组患儿IL-10水平高于健康对照组(P<0.01).IL-10基因的6个SNPs位点在HSP组与健康对照组之间等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05).6个SNP位点所构建的单倍型中,ATCATA、AGCGCA单倍型最常见,其次为ATTATA、CGCGCA和CTCATA单倍型.HSP组AGCGCA、ATCGCA、CTCATA单倍型频率显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P=8.41e-012、0.003 536、1.30e-011).HSP组ATCATA、CGCGCA单倍型频率显著低于健康对照组,差异也有统计学意义(P =0.003 519、4.94e-005).在rs3790622位点,HSPN组与健康对照组比较,等位基因频率及基因型频率分布差异有统计学意义(P均=0.01).结论 HSP与血清IL-10水平