目的 系统评价重组人干扰素α1b(rhIFNα1b)治疗儿科常见病毒性疾病的安全性,为临床治疗提供循证医学参考.方法 检索PubMed文献检索服务系统、科学引文索引数据库、中国知网、万方数据库中关于rhIFNα1b治疗儿童病毒性疾病的随机对照试验(RCT),进行文献Meta分析.结果 共纳入19个RCTs,合计2 731例患儿.Meta分析结果显示,rhIFNα1b治疗组1 437例,发生不良反应59例(4.1％);对照组1 294例中有79例(6.1％)发生不良反应,rhIFNα1b治疗组不良反应发生率低于对照组,总效应Z=2.18(P=0.03),RR =0.71(95％ CI:0.52 ～0.97).rhIFNα1b治疗组和对照组不良反应发生率在肌肉注射亚组中无区别,总效应Z=0.78(P=0.43),RR =0.86(95％ CI:0.58～1.26).在雾化吸入亚组,rhIFNα1b治疗组不良反应发生率低于对照组,总效应Z =2.44(P =0.01),RR =0.53(95％ CI:0.32～0.88).rhIFNc1b治疗组和对照组的不良反应在消化道症状[Z =2.20 (P =0.03),RR =0.60(95％ CI:0.39～0.95)]、神经系统症状[Z =2.09(P=0.04),RR =4.28(95％ CI:1.10 ～ 16.72)]方面差异均有统计学意义.结论 与其他抗病毒药物比较,rhIFNα1b治疗儿科常见病毒性疾病安全性好,其不良反应发生率低,雾化吸入rhIFNα1b较肌肉注射的不良反应发生率更低.

作者：杨丽华；张国成；邓跃林；张垚

来源：中华实用儿科临床杂志 2017 年 32卷 10期