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目的:探讨注射用重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及安全性.方法:选取2015年9月—2016年6月南宁市第八人民医院收治的小儿支气管炎患者276例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组140例和对照组136例.两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组患儿雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂,观察组患儿雾化吸入注射用重组人干扰素α1b,均连续雾化吸入7 d.观察两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况.结果:观察组患儿的总有效率为99.3%(139/140),明显高于对照组的86.8%(118/136),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部啰音、喘憋、咳嗽及发热消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.6%(5/140)、3.7%(5/136),差异无统计学意义(P>0.05).结论:注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效显著,可缓解患儿症状,且安全性较高.

作者:范志华;曾令威;邓云梅

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 1期

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作者:
范志华;曾令威;邓云梅
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 1期
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注射用重组人干扰素α1b 小儿支气管炎 疗效 安全性 Recombinant human interferon α1b Child bronchitis Efficacy Safety
目的:探讨注射用重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及安全性.方法:选取2015年9月—2016年6月南宁市第八人民医院收治的小儿支气管炎患者276例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组140例和对照组136例.两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组患儿雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂,观察组患儿雾化吸入注射用重组人干扰素α1b,均连续雾化吸入7 d.观察两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况.结果:观察组患儿的总有效率为99.3%(139/140),明显高于对照组的86.8%(118/136),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部啰音、喘憋、咳嗽及发热消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.6%(5/140)、3.7%(5/136),差异无统计学意义(P>0.05).结论:注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效显著,可缓解患儿症状,且安全性较高.