目的 研究长链非编码RNA(LncRNA)TapSAKI对缺氧损伤肾小管上皮细胞HK-2细胞的影响.方法 将体外培养的HK-2细胞分为常氧组(A组)、缺氧损伤组(B组)、缺氧损伤+control siRNA组(C组)、缺氧损伤+TapSAKI siRNA组(D组).采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测TapSAKI表达变化;CCK-8检测各组细胞的增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡;Western blot检测周期相关蛋白CyclinD1、CDK2和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax水平.结果 qPCR结果显示,与A组比较,B组TapSAKI基因表达增加(48.92 ± 0.31比1.00 ± 0.01,P<0.05);与C组比较,D组TapSAKI基因表达降低(4.70 ± 0.60比48.31 ± 0.29,P<0.05).CCK-8结果显示,与A组比较,B组的增殖降低(P<0.05);与C组比较,D组TapSAKI siRNA干扰后增殖升高(P<0.05).流式细胞仪检测结果表明,与A组比较,B组凋亡率升高[(26.38 ± 1.21)
作者：李敏；吴汪丽；彭云
来源：中华实用儿科临床杂志 2018 年 33卷 5期
