目的 探讨内质网应激分子假性激酶3(TRIB3)在发育期癫痫大鼠远期脑损伤中的意义.方法21日龄雄性SD大鼠30只,采用随机数字表法分为对照组和癫痫组,每组15只.癫痫组大鼠腹腔注射卡因酸(10 mg/kg)诱导癫痫发作,对照组腹腔注射等量9 g/L盐水.处理后30 d取材.透射电镜观察大鼠大脑皮质细胞超微结构;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法( TUNEL)检测皮质神经元凋亡情况;Western blot法、免疫组织化学法检测大鼠大脑皮质中葡萄糖调节蛋白78(xRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、TRIB3及蛋白激酶B(AKT)的蛋白表达.结果 透射电镜显示,与对照组相比,癫痫组大鼠大脑皮质神经元超微结构改变;TUNEL法显示,癫痫组大鼠大脑皮质神经元凋亡数目较对照组增多.癫痫组大鼠大脑皮质中 xRP78、TRIB3 蛋白表达(1. 280 ± 0. 272、1. 725 ± 0. 570)较对照组(1. 000 ± 0. 000、1. 000 ± 0. 000)增高,差异均有统计学意义(均P<0. 05),CHOP蛋白表达2组间差异无统计学意义( P>0. 05).癫痫组大鼠大脑皮质中磷酸化AKT(p_AKT)蛋白表达(0. 150 ± 0. 047)低于对照组(1. 000 ± 0. 000),差异有统计学意义(P<0. 05).结论 发育期大鼠癫痫脑损伤可持续至成年鼠阶段,内质网应激分子TRIB3参与发育期癫痫大鼠远期脑损伤的发

作者：张静；韩颖；金红芳；赵阳；李沁芮；秦炯

来源：中华实用儿科临床杂志 2019 年 34卷 11期