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目的 探讨2-脱氧葡萄糖诱导内质网应激(ERS)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后听力损伤的保护作用及机制.方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、ERS预处理组.采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,脑缺血60 min,再灌注24 h.行神经功能评分,测定脑梗死体积,检测听性脑干反应,HE染色法观察听皮层神经元病理变化,末端标记法观察神经细胞凋亡状况.免疫组化法测定GRP78、Caspase-12蛋白表达.结果 与Sham组比较,I/R组神经功能缺失评分升高,脑梗死体积增加,ABR反应阈值明显增加,HE染色正常组织结构消失,凋亡指数显著增加,GRP78、Caspase-12蛋白表达明显上升.与I/R组比较,ERS预处理组各项指标均有不同程度的改善.结论 ERS预处理可以减轻缺血再灌注损伤及细胞凋亡,减轻听力损伤.

作者:吕哲;张颖;宋永周;时美娟;孟晴;路虹

来源:实用医学杂志 2017 年 33卷 16期

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作者:
吕哲;张颖;宋永周;时美娟;孟晴;路虹
来源:
实用医学杂志 2017 年 33卷 16期
标签:
内质网应激 凋亡 缺血再灌注损伤 听性脑干反应 endoplamic reticulum stress apoptosis ischemia-reperfusion injury auditory brain-stem response
目的 探讨2-脱氧葡萄糖诱导内质网应激(ERS)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后听力损伤的保护作用及机制.方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、ERS预处理组.采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,脑缺血60 min,再灌注24 h.行神经功能评分,测定脑梗死体积,检测听性脑干反应,HE染色法观察听皮层神经元病理变化,末端标记法观察神经细胞凋亡状况.免疫组化法测定GRP78、Caspase-12蛋白表达.结果 与Sham组比较,I/R组神经功能缺失评分升高,脑梗死体积增加,ABR反应阈值明显增加,HE染色正常组织结构消失,凋亡指数显著增加,GRP78、Caspase-12蛋白表达明显上升.与I/R组比较,ERS预处理组各项指标均有不同程度的改善.结论 ERS预处理可以减轻缺血再灌注损伤及细胞凋亡,减轻听力损伤.