目的：探讨血清IL-33异常升高在酒精性肝病（ALD）发病中的作用及其临床意义。方法应用ELISA法检测40例酒精性肝炎、17例重症酒精性肝炎、75例酒精性肝硬化和48例健康人血清IL-33及其可溶性受体ST2（sST2）水平，分析血清IL-33水平与临床生化指标的相关性。结果酒精性肝炎、重症酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者血清IL-33水平分别为（85.20±9.44） pg/ml、（68.70±8.14） pg/ml和（64.45±3.78） pg/ml，均显著高于健康人[（42.17±2.41）pg/ml，P＜0.001]，且酒精性肝炎患者血清IL-33水平较酒精性肝硬化患者明显升高（P＜0.05），而在重症酒精性肝炎患者和酒精性肝硬化患者不同Child-Pugh分级组间差异无显著性（P＞0.05）；酒精性肝炎、重症酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者血清sST2水平分别为（96.75±11.30） pg/ml、（51.92±11.78） pg/ml和（75.82±6.81）pg/ml，均显著高于健康人[（43.97±3.01） pg/ml，P＜0.001]，且酒精性肝炎患者血清sST2水平较重症酒精性肝炎或酒精性肝硬化明显升高（P＜0.001或P＜0.05），而酒精性肝硬化Child-Pugh A组患者较B级或C级明显升高（P 均＜0.001）；ALD患者外周血清IL-33水平与sST2无明显相关性，IL-33水平与淋巴细胞计数（R=0.273，P＜0.01）、白蛋白（R=0.237，P

作者：郝书理；张纪元；黄昂；张龙玉；孙颖；李保森；田辉；邹正升

来源：实用肝脏病杂志 2015 年 2期