目的:构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL,稳定转染入舌癌细胞后,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应.方法:反转录及重组PCR构建融合基因TFL;鉴定融合蛋白TNFR1/DED在建系舌癌细胞T-TFL中的表达,通过MTT法、形态学观察、DAN片段及体内抑瘤实验,观察融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的效应.结果:获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL,转染入Tca-8113细胞后,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性,体外实验观察到rhTNF-α可有效地杀伤舌癌细胞,体内可明显抑制移植瘤的生长,且荷瘤动物内脏器官无病理性改变.结论:融合蛋白TNFR1/DED可有效地介导舌癌细胞凋亡,为舌癌基因治疗研究提供实验基础.
作者：刘大庆；司徒镇强；周树夏；曹云新；王成济；杨安钢
来源：实用口腔医学杂志 2005 年 21卷 1期
