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目的:在正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,连接到质粒pMD18-T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载体.结果:克隆的基因经测序鉴定,与已知nm23-H1cDNA编码区基因100
作者：孙钢；杨湛；李龙江
来源：实用口腔医学杂志 2005 年 21卷 3期
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