目的:检测构建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真核表达载体在小鼠体内能否有效表达目的产物,为探索利用该载体基因治疗TNFα介导的炎性疾病奠定一定的实验基础.方法:将PcDNA3.1/sTNFRⅠ载体直接注入小鼠胫前肌,ELISA法检测肌肉匀浆中的sTNFRⅠ表达.结果:在注射后7 d与10 d,PcDNA3.1/sTNFRⅠ注射组小鼠肌肉匀浆中sTNFRⅠ表达的量均显著高于PcDNA3.1注射组(P<0.01),注射后第10 天sTNFRⅠ表达量高于第7天sTNFRⅠ表达量(P<0.01).结论:采用直接注射法将PcDNA3.1/sTNFRⅠ载体转移入肌肉内可以使目的基因得到一定的表达.
作者：徐琛蓉；章锦才；赵川江；张蕴惠
来源：实用口腔医学杂志 2006 年 22卷 2期
