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目的:观察外源性的氧化刺激作用下诱导口腔癌细胞中mtDNA损伤、修复的动态变化过程及其对细胞增殖的影响.方法:选用口腔鳞状细胞癌SCC-25细胞株和纤维原细胞株BJ作为对照实验模型,以0(对照组)、120、240、480、960 μmol/LH2O2处理细胞,不同时间点用ss-qPCR方法测定mtDNA损伤、修复的动态过程;MTT法测定细胞增殖活性.结果:SCC-25细胞经大于和等于120 μmol/L H2O2处理后mtDNA损伤呈剂量依赖性增加,氧处理后2~24 h 120 μmol/L组mtDNA恢复至对照组水平,其他组mtDNA损伤率逐渐下降.BJ细胞经大于和等于240 μmol/L H2O2处理后,mtDNA损伤呈剂量依赖性增加,960 μmol/L组2种细胞mtDNA损伤修复均不明显.细胞增殖率呈剂量依赖性降低.BJ细胞的类似反应程度弱于SCC-25细胞.结论:氧化刺激可能是一种重要的致癌因素.

作者:谭婧玉;陈军建

来源:实用口腔医学杂志 2017 年 33卷 6期

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作者:
谭婧玉;陈军建
来源:
实用口腔医学杂志 2017 年 33卷 6期
标签:
过氧化氢 氧化应激 炎症 Hydrogen peroxide Oxidative stress Inflammation
目的:观察外源性的氧化刺激作用下诱导口腔癌细胞中mtDNA损伤、修复的动态变化过程及其对细胞增殖的影响.方法:选用口腔鳞状细胞癌SCC-25细胞株和纤维原细胞株BJ作为对照实验模型,以0(对照组)、120、240、480、960 μmol/LH2O2处理细胞,不同时间点用ss-qPCR方法测定mtDNA损伤、修复的动态过程;MTT法测定细胞增殖活性.结果:SCC-25细胞经大于和等于120 μmol/L H2O2处理后mtDNA损伤呈剂量依赖性增加,氧处理后2~24 h 120 μmol/L组mtDNA恢复至对照组水平,其他组mtDNA损伤率逐渐下降.BJ细胞经大于和等于240 μmol/L H2O2处理后,mtDNA损伤呈剂量依赖性增加,960 μmol/L组2种细胞mtDNA损伤修复均不明显.细胞增殖率呈剂量依赖性降低.BJ细胞的类似反应程度弱于SCC-25细胞.结论:氧化刺激可能是一种重要的致癌因素.