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目的 考察吗替麦考酚酯对原发性膜性肾病患者的作用,探讨吗替麦考酚酯治疗原发性膜性肾病的临床疗效和安全性.方法 将68例肾活检诊断为原发性膜性肾病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予吗替麦考酚酯、强的松进行治疗,对照组给予环磷酰胺、强的松进行治疗,随访12个月,监测患者血肌酐、血清白蛋白、24h尿蛋白定量等主要生理指标,考察总有效率及不良反应.结果 经治疗6、12个月,治疗组总有效率分别为61.8%、73.5%,对照组总有效率分别为47.1%、58.8%,与治疗前相比,2组差异均有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,与对照组相比,治疗组患者的血清蛋白含量明显升高,24h尿蛋白量及血肌酐含量均显著降低(P<0.05);其它各项生理指标均基本正常,未发生严重的不良反应.结论 吗替麦考酚酯联合强的松治疗原发性膜性肾病临床疗效较好,不良反应少,可作为临床治疗原发性膜性肾病的方案之一,具有一定的推广价值.

作者:刘春雅

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 2期

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刘春雅
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 2期
标签:
原发性膜性肾病 吗替麦考酚酯 环磷酰胺 强的松 临床疗效 Idiopathic membranous nephropathy Mycophenolate mofetil Cyclophosphamide Prednisone Clinical efficacy
目的 考察吗替麦考酚酯对原发性膜性肾病患者的作用,探讨吗替麦考酚酯治疗原发性膜性肾病的临床疗效和安全性.方法 将68例肾活检诊断为原发性膜性肾病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予吗替麦考酚酯、强的松进行治疗,对照组给予环磷酰胺、强的松进行治疗,随访12个月,监测患者血肌酐、血清白蛋白、24h尿蛋白定量等主要生理指标,考察总有效率及不良反应.结果 经治疗6、12个月,治疗组总有效率分别为61.8%、73.5%,对照组总有效率分别为47.1%、58.8%,与治疗前相比,2组差异均有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,与对照组相比,治疗组患者的血清蛋白含量明显升高,24h尿蛋白量及血肌酐含量均显著降低(P<0.05);其它各项生理指标均基本正常,未发生严重的不良反应.结论 吗替麦考酚酯联合强的松治疗原发性膜性肾病临床疗效较好,不良反应少,可作为临床治疗原发性膜性肾病的方案之一,具有一定的推广价值.