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目的 非随机前瞻性观察小剂量环孢素A(CsA)联合小剂量泼尼松在我国特发性膜性肾病治疗中的疗效及不良反应,比较其与环磷酰胺(CTX)联合足量泼尼松的异同.方法 31例经肾活检病理证实为特发性膜性肾病(Ⅰ~Ⅲ期)的肾功能正常的大量蛋白尿患者纳入本研究.CTX组20例,100 mg/d,累积量约8 g;口服泼尼松0.6~1.0 mg·kg~(-1)·d~(-1),2~3个月后逐渐减量.CsA组19例(包括CTX组中治疗无效或复发的8例),起始量1.0~1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1),2~3个月无效者,逐渐加量,最大剂量≤2.5 mg·kg~(-1)·d~(-1);口服泼尼松0.15~0.50 mg·kg~(-1)·d~(-1),3月个后逐渐减量.观察两组治疗前后的尿蛋白、血白蛋白和血肌酐等疗效指标及不良反应.结果 CTX组随访(48±22)周,13例有效(65

作者:李珺;张宜苗;刘砺;喻小娟;赵明辉;刘刚

来源:中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 3期

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作者:
李珺;张宜苗;刘砺;喻小娟;赵明辉;刘刚
来源:
中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 3期
标签:
肾小球肾炎,膜性 环孢菌素A 环磷酰胺 疗效 Glomerulonephritis,membranous Cyclosporine A Cyclophosphamide Efficacy
目的 非随机前瞻性观察小剂量环孢素A(CsA)联合小剂量泼尼松在我国特发性膜性肾病治疗中的疗效及不良反应,比较其与环磷酰胺(CTX)联合足量泼尼松的异同.方法 31例经肾活检病理证实为特发性膜性肾病(Ⅰ~Ⅲ期)的肾功能正常的大量蛋白尿患者纳入本研究.CTX组20例,100 mg/d,累积量约8 g;口服泼尼松0.6~1.0 mg·kg~(-1)·d~(-1),2~3个月后逐渐减量.CsA组19例(包括CTX组中治疗无效或复发的8例),起始量1.0~1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1),2~3个月无效者,逐渐加量,最大剂量≤2.5 mg·kg~(-1)·d~(-1);口服泼尼松0.15~0.50 mg·kg~(-1)·d~(-1),3月个后逐渐减量.观察两组治疗前后的尿蛋白、血白蛋白和血肌酐等疗效指标及不良反应.结果 CTX组随访(48±22)周,13例有效(65