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目的 研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因启动子区-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)发病风险的关系.方法 收集LAA患者327例,其中易损斑块相关为219例,非易损斑块相关为108例,对照组为因穿支动脉病变所致的脑梗死(PAD)患者187例.采用ELISA法检测所有患者MMP-7血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析所有患者MMP-7-181A/G多态性.结果 LAA组MMP-7血清水平与PSD组相比差异无统计学意义(P>0.05),但易损斑块亚组MMP-7水平较非易损斑块亚组高(P<0.01).基因多态性的分析发现,LAA组AG+GG基因型及G等位基因频率均较PSD组略高,但差异无统计学意义(OR=1.48,P =0.14和OR=1.50,P=0.12).而易损斑块亚组AG+ GG基因型频率较非易损斑块组明显升高,校正年龄、性别、血脂水平等危险因素后差异仍有统计学意义(OR=2.25,P=0.026).结论 MMP-7-181A/G多态性可能对脑梗死患者LAA和PSD两个亚型的影响无差异,但可能与存在易损斑块的大动脉粥样硬化性脑梗死亚组的发病风险相关.

作者:胡晓飞;朱敏;金笑平;柯绍发;王凤;王皖芬;李卫玲;李彩;朱峰

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 4期

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作者:
胡晓飞;朱敏;金笑平;柯绍发;王凤;王皖芬;李卫玲;李彩;朱峰
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 4期
标签:
基质金属蛋白酶-7 基因多态性 大动脉粥样硬化 穿支动脉病 脑梗死 Matrix metalloproteinase-7 Genetic polymorphism Large artery atherosclerosis Penetrating artery disease Stroke
目的 研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因启动子区-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)发病风险的关系.方法 收集LAA患者327例,其中易损斑块相关为219例,非易损斑块相关为108例,对照组为因穿支动脉病变所致的脑梗死(PAD)患者187例.采用ELISA法检测所有患者MMP-7血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析所有患者MMP-7-181A/G多态性.结果 LAA组MMP-7血清水平与PSD组相比差异无统计学意义(P>0.05),但易损斑块亚组MMP-7水平较非易损斑块亚组高(P<0.01).基因多态性的分析发现,LAA组AG+GG基因型及G等位基因频率均较PSD组略高,但差异无统计学意义(OR=1.48,P =0.14和OR=1.50,P=0.12).而易损斑块亚组AG+ GG基因型频率较非易损斑块组明显升高,校正年龄、性别、血脂水平等危险因素后差异仍有统计学意义(OR=2.25,P=0.026).结论 MMP-7-181A/G多态性可能对脑梗死患者LAA和PSD两个亚型的影响无差异,但可能与存在易损斑块的大动脉粥样硬化性脑梗死亚组的发病风险相关.