目的 评价雌激素受体1(ESR1) rs9340799(Xbal)、rs2234693(PvuⅡ)基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的相关性.方法 计算机检索PubMed、万方医学网、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普全文数据库等,按照纳入标准收集ESR1基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸相关性的病例对照研究数据,末次检索时间为2015年7月23日.采用Stata 12.0软件进行Meta分析,对研究数据的OR值进行合并,并对发表偏倚进行评估.结果 根据纳入和剔除标准,共4篇文献符合要求,有关ESR1 rs9340799文献4篇,有关rs2234693文献3篇.ESR1 rs9340799基因多态性与AIS关联性研究中,等位基因模型(G vs.A)、显性模型(GG+ AG vs.AA)、隐性模型(GGvs.AG+AA)的OR值分别为1.08(0.83 ～1.21)、1.06(0.91 ～1.24)、1.08(0.63 ～ 1.83),差异均无统计学意义.ESR1 rs2234693基因多态性与AIS关联性研究中,等位基因模型(Cvs.T)、显性模型(CC+ TC vs.TT)、隐性模型(CC vs.TC+ TT)的OR值分别为1.08(0.92 ～ 1.26)、1.07(0.85 ～ 1.35)、1.14(0.85 ～ 1.54),差异均无统计学意义.结论 结果表明,目前相关研究尚不能证明ESR1rs9340799及rs2234693基因多态性与AIS有关.

作者：李朝顶；许杰；王喜安；时超

来源：中华全科医学 2016 年 14卷 10期