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目的 通过分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的患儿脑脊液及血清中S-100β蛋白、碱性髓鞘蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化,认识其在该病发病机制中所起的作用.方法 选取38例BICE住院患儿作为观察组,同时选取良性颅内压增高症、鼻窦炎及上呼吸道感染患儿作为对照组,共18例.观察组按惊厥发生次数分为2组,观察组1(<2次)16例,观察组2(≥2次)22例.酶联免疫法(ELISA)测定各组脑脊液及血清中S-100β蛋白、MBP和NSE含量.结果 观察组患儿脑脊液及血清中S-100β、NSE含量明显高于对照组(P<0.01),其中观察组2上述指标显著高于观察组1(P<0.01);观察组患儿脑脊液及血清中MBP含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),上述指标在两观察组间差异无统计学意义(P>0.05);两组观察组治疗前后血清中S-100β、NSE含量对比,在治疗后均较前明显下降,具有统计学意义(P<0.01).结论 S-100β、NSE水平与BICE的患儿病情严重程度有关.BICE患儿存在脑神经细胞的损害,且随着惊厥发生次数增加,损害加重,其病理变化未累及中枢神经系统髓鞘结构.

作者:陈俊国;吴鸣;张旭;陆燕;王琼;平明芳

来源:中华全科医学 2017 年 15卷 6期

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作者:
陈俊国;吴鸣;张旭;陆燕;王琼;平明芳
来源:
中华全科医学 2017 年 15卷 6期
标签:
胃肠炎 惊厥 S-100β蛋白 MBP NSE Gastroenteritis Convulsions S-100β MBP NSE
目的 通过分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的患儿脑脊液及血清中S-100β蛋白、碱性髓鞘蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化,认识其在该病发病机制中所起的作用.方法 选取38例BICE住院患儿作为观察组,同时选取良性颅内压增高症、鼻窦炎及上呼吸道感染患儿作为对照组,共18例.观察组按惊厥发生次数分为2组,观察组1(<2次)16例,观察组2(≥2次)22例.酶联免疫法(ELISA)测定各组脑脊液及血清中S-100β蛋白、MBP和NSE含量.结果 观察组患儿脑脊液及血清中S-100β、NSE含量明显高于对照组(P<0.01),其中观察组2上述指标显著高于观察组1(P<0.01);观察组患儿脑脊液及血清中MBP含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),上述指标在两观察组间差异无统计学意义(P>0.05);两组观察组治疗前后血清中S-100β、NSE含量对比,在治疗后均较前明显下降,具有统计学意义(P<0.01).结论 S-100β、NSE水平与BICE的患儿病情严重程度有关.BICE患儿存在脑神经细胞的损害,且随着惊厥发生次数增加,损害加重,其病理变化未累及中枢神经系统髓鞘结构.