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目的 探索泛素结合酶UBE2T在结直肠癌的表达及其生物学作用.方法 运用免疫组化法检测78对结直肠癌和对应癌旁正常组织中UBE2T的蛋白表达水平.脂质体转染法将UBE2T-siRNA及对照NC-siRNA转染结直肠癌细胞SW480后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及平板克隆实验分析增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期情况;Western blotting检测细胞中UBE2T、cyclin D1、cyclin E等蛋白表达情况.结果 与正常结直肠组织相比,结直肠癌组织中UBE2T表达水平增高(P<0.001).癌组织中UBE2T异常高表达与不良病理指标相关:肿瘤大小(P=0.014)、组织分化程度(P=0.00S)、浸润深度(P=0.033)和TNM分期(P =0.014).CCK-8增殖实验和平板克隆形成实验都提示沉默UBE2T表达能显著抑制结直肠癌细胞的增殖.沉默UBE2T抑制周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,促进结直肠癌细胞发生G1/S期细胞周期阻滞.结论 UBE2T在结直肠癌组织中异常高表达,并与不良病理指标相关.沉默UBE2T通过促进G1/S期细胞周期阻滞抑制结直肠癌细胞的增殖.

作者:潘烽平;徐言;徐龙生;马兴杰;陈一鹏

来源:中华全科医学 2019 年 17卷 2期

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作者:
潘烽平;徐言;徐龙生;马兴杰;陈一鹏
来源:
中华全科医学 2019 年 17卷 2期
标签:
UBE2T 结直肠癌 增殖 细胞周期 cyclin D1 cyclin E
目的 探索泛素结合酶UBE2T在结直肠癌的表达及其生物学作用.方法 运用免疫组化法检测78对结直肠癌和对应癌旁正常组织中UBE2T的蛋白表达水平.脂质体转染法将UBE2T-siRNA及对照NC-siRNA转染结直肠癌细胞SW480后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及平板克隆实验分析增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期情况;Western blotting检测细胞中UBE2T、cyclin D1、cyclin E等蛋白表达情况.结果 与正常结直肠组织相比,结直肠癌组织中UBE2T表达水平增高(P<0.001).癌组织中UBE2T异常高表达与不良病理指标相关:肿瘤大小(P=0.014)、组织分化程度(P=0.00S)、浸润深度(P=0.033)和TNM分期(P =0.014).CCK-8增殖实验和平板克隆形成实验都提示沉默UBE2T表达能显著抑制结直肠癌细胞的增殖.沉默UBE2T抑制周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,促进结直肠癌细胞发生G1/S期细胞周期阻滞.结论 UBE2T在结直肠癌组织中异常高表达,并与不良病理指标相关.沉默UBE2T通过促进G1/S期细胞周期阻滞抑制结直肠癌细胞的增殖.