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Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜下纤毛超微结构联合光镜下纤毛功能检查是目前临床诊断Kartagener综合征的"金标准".本文报道了两例完全型Kartagener综合征患者并进行了文献复习,为进一步提高临床对该病的诊治水平提供参考.

作者:李亚明;张进召;刁鑫

来源:实用心脑肺血管病杂志 2020 年 28卷 2期

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作者:
李亚明;张进召;刁鑫
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2020 年 28卷 2期
标签:
卡塔格内综合征 纤毛运动障碍 支气管扩张症 鼻窦炎 内脏异位综合征 病例报告 历史文献
Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜下纤毛超微结构联合光镜下纤毛功能检查是目前临床诊断Kartagener综合征的"金标准".本文报道了两例完全型Kartagener综合征患者并进行了文献复习,为进一步提高临床对该病的诊治水平提供参考.